はじめに
CPR-2024は2025年1月7日に発効し、主要部分は2026年1月8日から適用されている。しかしCPR-2011とCPR-2024は長期間共存し、product familyごとに新frameworkへ移行する。旧CPR-2011の最終repealは2039年であり、日付だけで全製品を一括移行してはいけない。
1. product family単位で移行する
harmonised technical specification、standardisation request、delegated/implementing act、transition statusをproduct familyごとに確認する。
2. Product Masterにframework status
product family、intended use、CPR framework、harmonised spec、AVS、notified body、DoP/DoPC、CE、DPP status、review dateを持つ。
3. DoPC
Declaration of Performance and Conformityの準備ではproduct familyごとのapplicable requirementを確定し、旧DoP templateを単純コピーしない。
4. Environmental characteristics
LCA/EPDのsystem boundary、dataset、version、product mapping、verification、validityを整理する。marketing EPDと法定data pointを混同しない。
5. AVS system
notified body関与、factory production control、testing等をfamilyごとに管理する。
6. DPPは段階導入
construction DPPはdelegated actとproduct-family implementationに依存する。PENDING_ACT、PREPARATION、REQUIRED等のstatusで管理する。
7. DPP data architecture
identifier、DoPC、instructions、安全情報、technical documentation、label、economic operator、environmental dataをPIM/PLM/ERPと関連付ける。
8. Online sales
distance saleの商品ページに必要となるproduct/CE/label/DPP情報を共通product feedから提供する。
9. Economic Operator
manufacturer、authorised representative、importer、distributor、fulfilment providerの役割を確認する。
10. 2026-2029 working plan
CommissionのCPR working planをmonitorし、自社product familyの移行優先度を管理する。
11. KPI
framework coverage、unknown family、spec freshness、DoPC readiness、environmental data gap、DPP field coverageを追う。
まとめ
この記事で扱った制度対応は、単に法令文を読むことではなく、対象範囲、役割、必要データ、証拠、責任者、期限を一つの運用へ変換することが核心である。BizNavi Hubでは、記事から関連するscope checker、readiness checker、timeline planner、evidence gap checkerへ移動できるようにし、読者が「読んで終わり」ではなく次の作業へ進める構成にすると価値が高い。重要な判断では最新のEU公式情報、各国当局、必要に応じ専門家の確認を併用したい。
出典と帰属
- https://single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/construction/construction-products-regulation-cpr/cpr-2024-revision_en
- https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2024/3110/oj
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